Correlação das mutações nos genes FGF e twist1 nas síndromes de apert, crouzon e pfeiffer – revisão de literatura

Abstract

As síndromes de Apert, Crouzon e Pfeiffer são craniossinostoses síndrômicas onde ocorre uma anormalidade do desenvolvimento do crânio, devido a uma fusão prematura das suturas cranianas, ocasionando anomalias craniofaciais, também são fenótipos presentes nessas síndromes a sindactilia em membros superiores e inferiores.