Correlação das mutações nos genes FGF e twist1 nas síndromes de apert, crouzon e pfeiffer – revisão de literatura

Autores/as

  • Keren Bastos Valezi
  • Rodrigo Gonçalves Quiezi

DOI:

https://doi.org/10.59237/conexsaudefib.v2i2.310

Resumen

As síndromes de Apert, Crouzon e Pfeiffer são craniossinostoses síndrômicas onde ocorre uma anormalidade do desenvolvimento do crânio, devido a uma fusão prematura das suturas cranianas, ocasionando anomalias craniofaciais, também são fenótipos presentes nessas síndromes a sindactilia em membros superiores e inferiores.

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Publicado

2018-09-08

Cómo citar

Valezi, K. B., & Quiezi, R. G. (2018). Correlação das mutações nos genes FGF e twist1 nas síndromes de apert, crouzon e pfeiffer – revisão de literatura. Revista Conexão Saúde FIB, 2(2). https://doi.org/10.59237/conexsaudefib.v2i2.310

Número

Vol. 2 Núm. 2 (2015): Conexão Saúde, Vol. II

Sección

Artigos